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關(guān)于我們首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 生化試劑 > 抗生素 > FS0060Salinomycin Sodium Salt鹽霉素鈉鹽
  • Salinomycin Sodium Salt鹽霉素鈉鹽
  • 型號(hào):FS0060
  • 報(bào)價(jià):220
  • 地區(qū):上海市
  • 0
  • Salinomycin Sodium Salt鹽霉素鈉鹽是一種離子載體抗生素用于農(nóng)業(yè)的coccidiodomycosis預(yù)防家禽和改變腸道菌群為了提高反芻動(dòng)物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收。CAS號(hào):55721-31-8 分子式:C42H71NaO12 分子量:790.99600
  • 021-34600120
產(chǎn)品詳細(xì)介紹

Salinomycin Sodium Salt鹽霉素鈉鹽

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

貨號(hào)名稱(chēng)規(guī)格價(jià)格(元)
FS0060-5MGSalinomycin Sodium Salt 鹽霉素鈉鹽5mg220.00
FS0060-10MGSalinomycin Sodium Salt 鹽霉素鈉鹽10mg400.00
FS0060-50MGSalinomycin Sodium Salt 鹽霉素鈉鹽50mg1800.00

中文名稱(chēng):鹽霉素鈉鹽霉素SV鈉鹽的五個(gè)半水合物;沙利霉素鈉;  

英文名稱(chēng):Salinomycinsalinomycin monosodium salt hydrate;Salinomycin,monosodium salt;natrium salinomycin;salinomycin sodium;Salinomycin 1-sodium salt;

Salinomycin Sodium Salt鹽霉素鈉鹽

產(chǎn)品應(yīng)用:  

     鹽霉素(Salinomycin),來(lái)源于白色鏈霉菌(Streptomyces albus)的一種聚醚類(lèi)離子載體抗生素,能夠協(xié)助Na+,K+穿透磷脂雙分子層,非常適合用在關(guān)于陽(yáng)離子膜轉(zhuǎn)運(yùn)的研究。鹽霉素能抑制多藥物耐性蛋白1(MDR1)活性,并通過(guò)誘導(dǎo)活性氧產(chǎn)生導(dǎo)致DNA損傷和Stat3蛋白失活,從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

     鹽霉素與抗腫瘤特性:
腫瘤細(xì)胞內(nèi)各種類(lèi)型的K+通道表達(dá)上升,進(jìn)而提高細(xì)胞增殖。因此,作為高度選擇性的K+載體,鹽霉素可能會(huì)干擾腫瘤干細(xì)胞(CSCs)的鉀離子通道功能。許多穩(wěn)定成熟的腫瘤診治藥物往往會(huì)失效,原因在于這些藥物只能殺死常規(guī)的腫瘤細(xì)胞,但不能去除CSCs,而CSCs總會(huì)驅(qū)使腫瘤生長(zhǎng)和復(fù)發(fā)。研究顯示,作為抗菌劑和環(huán)蟲(chóng)抑制藥(anti-coccidial drug)的鹽霉素,選擇性*乳腺CSCs,可能通過(guò)誘導(dǎo)其分化來(lái)實(shí)現(xiàn)。還能抑制4T1細(xì)胞轉(zhuǎn)移性遷移到肺部。移植SUM159人乳腺癌細(xì)胞的小鼠經(jīng)5mg/kg鹽霉素處理后,能夠抑制乳腺瘤生長(zhǎng)和誘導(dǎo)腫瘤上皮細(xì)胞分化程度的提高。

產(chǎn)品屬性:

CAS :55721-31-8

分子式:C42H70O11Na

分子量:774.0

純度:≥95%

性狀溶解度:粉末,可溶于DMSO配制成5mg/ml儲(chǔ)存液。

化學(xué)結(jié)構(gòu)圖:

注意事項(xiàng):

(1)用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn),溶解后,須用一次性針頭濾器過(guò)濾除菌。
(2)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

參考文獻(xiàn):

文獻(xiàn)1:Zhou S, et al. Salinomycin: a novel anti-cancer agent with known anti-coccidial activities. Curr Med Chem. 2013; 20(33):4095-101.

文獻(xiàn)2:Cord Naujokat, et al. Salinomycin as a Drug for Targeting Human Cancer Stem Cells. J Biomed Biotechnol. 2012; 2012: 950658.

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